ФМБА подтвердило готовность российской вакцины от рака

Эксперименты продолжались несколько лет, включая три года доклинических испытаний. В настоящее время вакцина ожидает разрешения на следующие этапы. Скворцова подчеркнула, что препарат безопасен при многократном применении и эффективен, что подтверждено доклиническими исследованиями. Уменьшение размеров опухоли и замедление ее роста на 60–80% было замечено у пациентов с различными видами рака. Первоначально вакцина будет использоваться для лечения колоректального рака, а работы над вакцинами против глиобластомы и определенных видов меланомы находятся на продвинутом этапе. Первые пациенты смогут получить персонализированное лечение с помощью отечественной онковакцины уже в ближайшие месяцы, по словам главы Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александра Гинцбурга. Гинцбург отметил, что регулирование этого препарата, созданного на основе генетических данных конкретного пациента и предназначенного только для него, существенно отличается от других лекарств. CAR-T-терапия уже применяется в Морозовской больнице для лечения определенных форм рака.