Новая генетическая мутация SBS40b повышает риск развития рака почки

Чаще всего данная мутация обнаруживается у жителей Литвы и Чехии. Эти выводы были сделаны учеными из команды Mutographes Cancer Grand Challenges, которая базируется в Институте Wellcome Sanger. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature.

Для проведения исследования были использованы данные 962 человек с диагнозом светлоклеточного рака почки. Участники были подобраны из 11 стран мира, и ученые старались выяснить, почему это заболевание чаще встречается среди населения центральной и северной Европы, как отмечается в публикации.

Генетический анализ биоматериала показал, что в геномах жителей указанных регионов был выявлен определенный паттерн мутаций, включая SBS40b. Участники из Литвы и Чехии показали самую высокую среднюю частоту мутаций (количество вариантов мутации SBS40b, связанных с определенным видом рака).

В настоящее время ученым не удается определить причину возникновения мутации в геноме. Предполагается, что ее появление может быть связано с неизвестным фактором окружающей среды, как сообщает Nature.

Ранее было объявлено, что ученые РТУ МИРЭА разработали препарат на основе хлорина, который позволяет улучшить диагностику и лечение онкологии. Доктор химических наук Михаил Грин отметил, что препарат не токсичен. В ходе испытаний с использованием доз, превышающих терапевтическую в 50 раз, лабораторные животные не пострадали.

Минобороны РФ заявило, что американские ученые изучают новые мутации вирусов.